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Investigación

Investigación clínica traslacional, transversal a la práctica hospitalaria: desde farmacocinética hasta farmacovigilancia, antimicrobianos, biológicos, nutrición parenteral y economía sanitaria.

Cómo investigamos

Evidencia que nace en la trinchera asistencial.

Partimos de preguntas clínicas reales en áreas muy distintas: lo que un profesional sanitario se encuentra el lunes por la mañana y no tiene aún respuesta. Diseñamos estudios rigurosos que respondan a esas preguntas, de forma independiente, traslacional y con rigor metodológico.

  1. 01

    Estudios multicéntricos

    Red de hospitales colaboradores con coordinación centralizada, protocolos armonizados y gobierno de datos transparente.

  2. 02

    Investigación iniciada por el investigador

    Proyectos IIR con rigor académico: hipótesis definidas por el clínico, estadística pre-especificada y publicación independiente del origen de la financiación.

  3. 03

    Datos reales (RWE/RWD)

    Historia clínica electrónica, monitorización terapéutica y resultados reportados por pacientes (PROMs/PREMs) como fuentes complementarias al ensayo clásico.

Áreas de interés

Trabajamos en distintos frentes clínicos.

Las preguntas relevantes no se concentran en un solo dominio. HES diseña y ejecuta investigación en las áreas en las que el día a día asistencial necesita evidencia mejor o más rápida.

  • 01

    Farmacocinética clínica

    TDM, dosificación de precisión, margen terapéutico estrecho.

  • 02

    Terapias biológicas

    EII, reumatología, dermatología, oncohematología: respuesta, pérdida y optimización.

  • 03

    Antimicrobianos

    Uso racional, stewardship (PROA), resistencias, dosificación en paciente crítico.

  • 04

    Nutrición parenteral

    Mezclas intravenosas, compatibilidades, seguridad y trazabilidad.

  • 05

    Farmacovigilancia

    Señales en práctica real, reacciones adversas, notificación y aprendizaje continuo.

  • 06

    Economía sanitaria

    Coste-efectividad, impacto presupuestario, evaluación económica aplicada.

  • 07

    Resultados reportados por pacientes

    PROMs y PREMs integrados como variable primaria o secundaria.

  • 08

    Innovación digital

    Software clínico, IA aplicada, integración en HIS/HCE y gobernanza algorítmica.

Líneas activas

Algunos estudios que tenemos abiertos hoy.

  1. OPTIBIO-EIIPróximamenteBiológicos · EII

    Optimización de la terapia biológica en EII

    Estudio multicéntrico que combina monitorización farmacocinética con resultados reportados por pacientes (PROMs/PREMs) recogidos a través de NAVETA, en una red de hospitales colaboradores.

  2. KINET-RWEEn validaciónFarmacocinética · IA aplicada

    Validación clínica de Kinet-IA

    Evaluación prospectiva de Kinet-IA en entorno hospitalario: desempeño del modelo, seguridad, integración en el flujo asistencial y aceptabilidad clínica.

Red colaboradora

Trabajamos con hospitales, institutos y sociedades científicas.

Coordinamos con servicios de farmacia hospitalaria, grupos de investigación acreditados (IRYCIS y otros) y sociedades científicas (SEFH, PkGEN, SEFV, SEFAP). Si tu hospital o grupo quiere sumarse a un estudio, escríbenos.

  • H.U. Fuenlabrada (SERMAS)
  • H.U. Ramón y Cajal · IRYCIS
  • H.U. de Getafe
  • Red SEFH · PkGEN

¿Propones un estudio o quieres sumar tu centro?

Trabajamos con rigor académico y escala hospitalaria. Cuéntanos la pregunta clínica —del área que sea— y vemos el diseño contigo.

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